Dva mjeseca nakon povratka iz Tel Aviva, devetogodišnja Lana Stefanović iz Novog Pazara, obolela od teškog oblika tuberozne skleroze mozga, još nije dobila lijek “everolimus” koji su joj, nakon detaljnih pregleda, snimanja i analiza na jednoj tamošnjoj za ovu bolest specijalizovanoj klinici, prepisali eminentni izraelski ljekari.
Kako ističe Lanina majka Marija, koja je sa bolesnom djevojčicom provela mjesec dana u Izraelu. Lijek je, posredstvom Republičkog fonda zadravstvene zaštite, konačno stigao u Beograd i uskoro bi mogao stići i u Novi Pazar.
– Svi u porodici sa velikim nestrpljenjem i još većom nadom očekujemo “everolimus” koji bi, ako bude djelotvoran, Lani mogao da ublaži bolove i smanji ili potpuno eliminiše teške epi-napade koji je prate već godinama. Liječenje ovim potpuno novim lijekom je za sada epsperimentalno, prvi pravi efekti znaće se za šest mjeseci, Bogu se molimo da joj pomogne – ističe Marija.
Ona dalje priča o ćerkinom liječenju.
– Nakon snimanja i praćenja najsavremenijom svjetskom dijagnostikom, kakve nema u Srbiji, Lani je u Tel Avivu tačno dijagnostikovan tuber koji joj zadaje najviše muka, nažalost, nalazi se na vrlo nepristupačnom mjestu, pa bi operacija bila teška i rizična – priča Marija.
Ona priča o daljem razvoju situacije.
– Ipak ako ako “everolimus” ne pomogne, moraćemo i na operacioni sto, još ne znamo da li u Tel Avivu ili Hjustonu gde takođe postoji jedna od najsavremenijih klinika za ovu bolest sa kojom smo već duže vrijemena u kontaktu – naglašava Marija.
Novopazarci i drugi dobri ljudi iz cijele Srbije, Evrope i cijelog svijeta već duže vrijeme učestvuju u dobrotvornoj akciji kojom prikupljaju sredstva za Lanino liječenje, veliku humanitarnu akciju vodi fondacija Budi human, a u prikupljanje sredstava uključili su se i naši čitaoci od Amerike do Australije. Pred odlazak u Tel Aviv na Laninom računu bilo je oko 150.000 evra, dobar dio sakupljenog novca potrošen je za jednomjesečno ispitivanje na tamošnjoj eminentnoj i skupoj klinici, u međuvremenu je još nešto pristiglo, ali nedovoljno za Lanin drugi odlazak u Izrael i eventualnu operaciju u Hjustonu za šta je potrebno više od 600.000 evra.
– U kontaktu smo i sa ljekarima iz Hjustona, posebno nas interesuje da li bi na tamošnjoj klinici Lanina operacija mogla da se izvede sa manje rizika, još nemamo sve informacije, nadamo se da ćemo ih uskoro dobiti, javili su nam se i neki naši ljudi iz Amerike radi da nam pomognu – kaže Lanina majka.
Ona objašnjava koliko ljudi nastoje da im pomognu.
– Jedan naš prijatelj pokušava da Lanu stavi na svoje osiguranje i tako nam smanji troškove, pred nama je još puno borbe i mnogo neizvjesnosti – naglašava Marija.
Dok Lana u Novom Pazaru čeka lijek nade, akcija za prikupljanje potrebnih sredstava i dalje teče, jer će, čak i ako se lek pokaže dobrim i delotvornim, liječenje trajati dugo i sigurno će se ponovo (na kontrolu i konsultacije) putovati u Izrael, a možda i u Ameriku.
– Svaka pomoć zlata nam je vrijedna i daje nam novi podstrek i nadu, ništa mi ne bi mogli bez pomoći dobrih ljudi, hvala beskrajno našim sugrađanima u Novom Pazaru, svim dobrim ljudima iz cijele Srbije i naravno humanoj dijaspori koja je takođe uz nas – kaže Lanina majka.
Hvala i “Vestima”
Nadamo se da će nam dobri ljudi pomoći da ovu bitku dovedemo do kraja i Lani omogućimo normalno detinjstvo, hvala i svim čitaocima “Vesti” koji su se uključili u akciju, želimo im da ih bog čuva i podari dobro zdravlje i svaku sreću u životu – poručuje porodica Stefanović.
Veliki borac
Ima dana kada Lana dnevno doživi i po stotinu lakših i težih epi-napada, neki su toliko bolni i teški da ništa ne može da joj pomogne, pošto ne može ni da govori, često ne uspjeva ni pomoć da zatraži, imala je i probleme sa srcem i gotovo polovinu svog detinjstva provela je po bolnicama. Ipak, uprkos svim mukama, ona je vrlo jaka i hrabra, pravi mali junak.
(Vesti)
